Kniekanker (synoviaal sarcoom): symptomen, dodelijk?

kniekanker, of Synoviaal sarcoomHet is een zeer zeldzame vorm van kanker. volgens Artikel uit het Moroccan Journal of Orthopaedics and Traumatology (2020), Synoviaal sarcoom is een agressieve tumor Zachte weefsels worden voornamelijk aangetast Grote gewrichten zoals de knieën. Deze tumor is geassocieerd met Slechte prognose En voor hem Hoog risico op maligniteit. Sportjournalist Matthew Lartout En “Het geluid van rugby” France Télévisions kondigde aan dat ze synoviaal sarcoom van de rechterknie had en kondigde aan dat dat zo zou zijn amputatie rechterbeenvoor overleving“, In een interview met Olympische rug Op 23 april 2023.

Wat is kniekanker of synoviaal sarcoom?

Synoviaal sarcoom is Kwaadaardige tumoren van zacht weefsel die meestal evolueren In de buurt van pezen, bursae of gewrichtscapsulesvooral in de onderste ledematen, bij voorkeur op een niveau De knieholte fossa van de knie. Het vertegenwoordigt synoviaal sarcoom 6 tot 10% van de weke delen tumoren (minder dan 1.000 gevallen per jaar in Frankrijk), volgens rapportenUniversiteit van Tours Onder verwijzing naar cijfers van de Wereldgezondheidsorganisatie.

Wat zijn de symptomen van kniekanker?

Oorzaken van synoviaal sarcoom Enkele specifieke tekens Het klinisch onderzoek is over het algemeen “slecht”. De tumor ontwikkelt zich sluipend. Dit type kanker kan echter worden vermeld voor:

• Onverklaarbare kniepijnsluw evolueren
• Ongemak bij het lopen
• Zwelling en ulceratie in de knie
• verandering van de algemene toestand
• Bloedarmoede Wat kan getuigen van het agressieve verloop van het neoplastische proces

Wat is de leeftijd waarop kniekanker begint? puberteit?

Synoviaal sarcoom zal vaker voorkomen bij adolescenten en jongvolwassenen (van 15 tot 45 jaar) met de meeste spreiding bij een mens (De geslachtsverhouding is 3 op 1 in het voordeel van mannen).

Wat is zijn overlevingsverwachting?

in de wetenschappelijke literatuur, Het geschatte overlevingspercentage voor synoviaal sarcoom is 55% na 5 jaareen rapport van artsen die in 2014 een studie over synoviaal sarcoom publiceerden in het tijdschrift Nationale Bibliotheek voor Geneeskunde. Bij kinderen is het ziektevrije overlevingspercentage varieert van 67-75%. geven aan dat deze tumoren meestal vandaan komen Rang officierdie wordt gekenmerkt door een hoog risico op lokaal recidief en neiging om metastasen te vormen. Orthopedische artsen II uitMohammed V Militair Academisch Ziekenhuis Rabat in Marokko benadrukt dat de prognose wordt belast door een hoog risico op lokaal recidief (gemiddeld 20 tot 40% kans op recidief) en metastasen (gemiddeld 40 tot 70% risico). Ze detailleren het 30 tot 75% van de synoviale sarcomen Het zal, naarmate het zich ontwikkelt, een secundaire locatie in de longen hebben (long metastasen). filiaal Lymfeklier- of botmetastasen (meer zeldzaam) kan ook worden gevonden. “Deze aanval bepaalt echt de prognose door de meeste doden te veroorzaken.specificeren ze.

bron : Mark D. Murphy’s beeldvorming van synoviaal sarcoom met radiologische correlatie. Röntgenfoto 2006; 26: 1543-1565.

Wat zijn de risicofactoren of oorzaken van synoviaal sarcoom?

Zoals bij de meeste wekedelentumoren, blijft de oorsprong van het synoviaal weefselsarcoom onbekend Risicofactoren voor deze tumor zijn niet duidelijk geïdentificeerdgeeft hij aan Classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie Vanaf 2002.

Welke beeldvormingstests detecteren het?

vanwege een langzame groei (van 2 tot 4 jaar), prof Matige maat (over het algemeen minder dan 5 cm) en soms met een homogeen en duidelijk uiterlijk, kan de tumor volgens de Universiteit van Tours verkeerd worden geïdentificeerd als een goedaardige tumor. Klinisch en radiologisch onderzoek zijn niet nuttig bij het diagnosticeren van synoviaal sarcoom. “in röntgenfoto Standaard, ongeveer 50% van de tumoren is niet zichtbaar vanwege hun kleine omvang en locatie (perifeer of axiaal)”, vervolgt de Universiteit van Tours. Echter, deMRI Hoewel niet specifiek, is het essentieel om de diagnose te begeleiden (MRI kan een tumorproces in de weefsels en mogelijke botschade laten zien) en moet worden bevestigd door Histologisch onderzoek of chirurgische biopsie. A Extensie evaluatie Er kunnen ondertitels verschijnen.

Wat is de behandeling voor kniekanker?

Dat blijkt uit een studie gepubliceerd in het tijdschrift Nationale Bibliotheek voor GeneeskundeDe referentietherapie voor synoviaal sarcoom is gebaseerd op een combinatie van chirurgie in chemoradiatie (combinatie van radiotherapie en chemotherapie). Chirurgie is een “brede resectie”, wat bestaat uit het verwijderen van de tumor door het huidgebied waarin het zich bevindt, evenals het gezonde weefsel dat in contact staat met de tumor, te snijden. In ernstige gevallen, een Amputatie en demontage lid kan nodig zijn. “behandeling ingewikkeld en duur, Vereist de oprichting van een multidisciplinair team dat de vaardigheden van een radioloog, patholoog, orthopedist, oncoloog, radiotherapeut en psychiater combineert om te analyseren, te bespreken en te beslissen over een handelwijze en om in volledige transparantie met de patiënt te communiceren‘, met vermelding van de artsen en auteurs van het onderzoek.

bronnen:

– Marokkaans tijdschrift voor orthopedie en traumatologie 2020

Controle van tumorprogressie bij sarcomen, Franse Academie voor Geneeskunde, 2015

Resultaat van de behandeling van synoviaal sarcoom van de extremiteiten, National Library of Medicine, 2014

WIE: Tumoren van onzekere maligne differentiatie, University of Tours, 2009